MADRID.-
Los expertos en salud pública coinciden en que las pruebas
generalizadas para el coronavirus, oficialmente conocido como COVID-19,
es la mejor manera de prevenir la propagación de la enfermedad y
levantar las cuarentenas en todo el país, y muchos sostienen que Estados
Unidos no está haciendo suficientes pruebas.
“La prueba es la única
forma de asegurarnos de que no arriesgarnos a sufrir una segunda ola en
ningún lugar de los Estados Unidos”, explica el Dr. Mark Cameron,
profesor de inmunología de la Universidad Case Western Reserve.
Y
aunque hay docenas de laboratorios que procesan miles de pruebas al
día, en Estados Unidos todavía no se sabe a ciencia cierta cuántas
personas tienen el coronavirus. El país necesita tener una idea mucho
mejor de ese número antes de comenzar a levantar los bloqueos, según los
expertos en salud.
La Food and Drug Administration
ha comenzado a autorizar los kits de test en casa de algunos
fabricantes en medio de una escasez masiva de test. Esa falta de pruebas
deja muchas preguntas sin respuesta: ¿Qué porcentaje de la población ha
sido infectada? ¿Cuántas personas contraen el virus pero nunca
desarrollan síntomas? ¿Quién será inmune si golpea una segunda ola?
Las
pruebas pueden ayudarnos a darnos mejores respuestas y más pistas sobre
el virus en sí y por ello son realmente importantes para determinar el
fin del confinamiento. Te contamos a continuación todo lo que sabemos
sobre estas pruebas hasta ahora.
¿Qué tipos de pruebas existen?
Actualmente hay dos formas principales de pruebas: hisopos y pruebas de anticuerpos: la prueba de hisopo –la más utilizada– se administra a las personas que actualmente presentan síntomas. El segundo tipo de prueba (de anticuerpos)
se usa con aquellos que pueden haberse recuperado de la enfermedad.
Esta prueba de anticuerpos puede determinar si su sistema inmune creó
proteínas para combatir el virus.
“Estas
dos pruebas pueden funcionar en conjunto si queremos aprender todo lo
que podamos sobre quién tiene el virus hoy o quién ya ha sido
infectado”, explica Cameron. “La gente quiere una respuesta y cura
rápidas, pero no es tan fácil”, aclara la Dra. Laila Woc-Colburn,
profesora de enfermedades infecciosas en el Baylor College of Medicine.
¿Cómo funciona la prueba de hisopos para el virus?
La
prueba más común utiliza una técnica llamada reacción en cadena de la
polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR). Un trabajador de la salud
puede tomar un hisopo nasofaríngeo (NP), utilizando un instrumento largo
de fibra y plástico para pasar por la nariz hasta la parte posterior de
la garganta. Recientemente, los CDC han autorizado
realizar pruebas con hisopos nasales y de garganta, pero se prefiere el
NP y es el único tipo aprobado para pacientes asintomáticos.
“Cada
una de esas pruebas de muestra tiene un nivel diferente de
sensibilidad”, dijo Cameron. El objetivo es recolectar moco y células
que pueden contener el virus. Una vez que se tiene la muestra, el ARN
del virus se extrae y transcribe usando enzimas en el ADN. El ADN se
copia varias veces, y también se agregan fragmentos complementarios de
ADN a la mezcla. Cuando el ADN copiado se une a estos fragmentos, se
liberan marcadores químicos que brillan. Si hay una cierta cantidad de fluorescencia, significa que el virus está presente.
Los
instrumentos utilizados para replicar el ADN son máquinas de PCR.
Vienen en varios tamaños y pueden tomar varias muestras de proceso en
diferentes temperaturas. Hay máquinas de diagnóstico más pequeñas, como
la ID Now de los laboratorios Abbott. Puedes realizar una prueba en tan solo cinco minutos, pero solo con una muestra a la vez.
¿Hay falsos positivos o negativos?
Estas pruebas no parecen estar produciendo muchos falsos positivos.
“La buena noticia es que las pruebas parecen ser muy claras: si tu
prueba resulta positiva, es casi seguro que tienes la infección”,
explica el investigador de atención médica de la Universidad de Yale,
Dr. Harlan Krumholz al The New York Times.
Con los falsos negativos es otra historia, y estos siguen siendo un problema. Algunas estimaciones ponen su tasa de error tan alta como el 30 por ciento, lo que significa que la prueba resulta negativa incluso cuando alguien ya ha contraído el virus. Las pruebas incluyen advertencias
de que “un resultado negativo no descarta COVID-19 y no debe usarse
como la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del
paciente”.
Hay
muchas explicaciones para las altas tasas de falsos negativos. Pueden
deberse a una muestra recolectada incorrectamente, pero también a que la
prueba se ha hecho antes de que el virus sea detectable. Quizás lo
hayan contraído recientemente o su sistema inmunológico lo mantiene a
raya. “Una vez que tengas fiebre, probablemente tengas una PCR
positiva”, dijo Woc-Colburn. “Así que hay que esperar alrededor de cinco
a siete días”.
Algunos hospitales están usando tomografías computarizadas
para diagnosticar COVID-19 cuando las pruebas de hisopos son negativas
pero los pacientes presentan síntomas. Es un método efectivo, dijo
Woc-Colburn, “pero no queremos que se realice una tomografía
computarizada de toda la población. En primer lugar, porque es costoso y
lleva aproximadamente una hora escanear a alguien, además de exponerlo a
la radiación”.
¿Cómo funcionan las pruebas de anticuerpos?
Con
una prueba de anticuerpos, los investigadores analizan muestras de
sangre para las proteínas que produce el sistema inmune en respuesta a
una infección. Se producen diferentes anticuerpos en distintas etapas de
infección: la inmunoglobulina M (IgM) es la primera y comienza a
aparecer entre cuatro y 10 días después de la infección; la
inmunoglobulina G (IgG) son los anticuerpos que “recuerdan” los virus y
pueden movilizar más rápidamente el sistema inmunitario en futuros
encuentros. Estos pueden detectarse después de 10 a 14 días, si no más;
sin embargo, estos plazos pueden ser diferentes para los pacientes con COVID-19.
La FDA ha autorizado
varias pruebas donde los anticuerpos en la sangre se unen a los
antígenos de la prueba, que son similares a las moléculas del virus. Eso
solo debería suceder si hay anticuerpos presentes, lo que significa que
la persona estuvo expuesta a COVID-19. Sin embargo, Cellex, una de las
pruebas aprobadas por la FDA, tiene una tasa de falsos positivos del 5
por ciento, según The New York Times y la Organización Mundial de la Salud advirtió recientemente que las pruebas de anticuerpos no prueban la inmunidad .
“El
problema con una prueba de anticuerpos es que puede capturar muchos
virus, por lo que es un policlonal”, dijo Woc-Colburn. “Puedes detectar
el resfriado común que muchos de nosotros tenemos”.
Estos
dos virus están lo suficientemente relacionados como para que los
anticuerpos que tu cuerpo produce para combatir el resfriado puedan
unirse a los antígenos de la prueba.
“Esa
es la prueba que debe desarrollarse mucho más para ser una herramienta
precisa que podamos usar para rastrear a las personas que han tenido el
virus”, dijo Cameron.
Tampoco
está claro cuánto tiempo permanecerán estos anticuerpos en el cuerpo o
cuánto tiempo una persona permanecerá inmune o resistente a una segunda
infección con el virus. “En este momento, estamos especulando que tal
vez seis meses” es cuánto durará la inmunidad, dijo Woc-Colburn. “Podría
ser más largo, pero no lo sabemos”.
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